我們不妨先來看看，人類『關機』的24小時中會發生什麼。
關機後1秒。
呼吸和心跳停止，中樞神經雖然不再運轉，但功能尚且正常，可以立即原地『開機』復活。
雖然關機了，但無論大腦還是身體的各個部位，依舊在發生著豐富的生物化學反應。
是否可逆，與反應程度和時間高度相關。
關機後3分鐘。
雖然機體的其它部位依舊還可逆，但大腦內部就會發生不可逆的化學變化，此時『開機』，大腦已出現不可逆的損傷。
關機後5分鐘。
大腦出現明顯損傷，此時再『開機』，會出現明顯的後遺症。
關機後30分鐘。
核心處理器已經壞掉了，抱歉，已無法『開機』，不過絕大部分的器官組織，都還能開啟，可用於器官移植。
關機後1小時。
由於體內沒有氧氣生成ATP，提供能量給肌肉，肌肉纖維內部的肌球蛋白和肌動蛋白結合在一起，形成肌動球蛋白，發生強直、僵硬，關節固定等現象。
這在法醫學上稱為屍僵。
關機後2小時。
血液下沉，身體接觸地面的部位形成，雲霧狀或條紋狀的斑塊，這是屍斑。
此時，如果通過電刺激肌肉，還能發生超生反應。
但這個時間之後，組織器官內部，將逐漸發生不可逆的化學反應。
在降低溫度的季節，一些器官還能移植。
關機後3小時。
身體內存在100萬億的細菌《人體總細胞數的10倍》，在人體免疫系統關機的情況下瘋狂繁殖，並在身體內產生大量的腐臭氣味，從口、鼻、肛門溢出，這便是屍臭。
關機後6小時。
體溫徹底失去《時間和環境高度相關，雪地可快至1小時之內》。
關機後12小時。
身體內的組織、細胞紛紛失去活性，其內部釋放的酶開始溶解自身，此謂自溶。
各個器官組織的自溶時間不同。
混合腐敗物質的血水可能會從口鼻流出，吸引來的一些小動物，開始打上了你身體的注意。
此時，如果拿來和電腦對比的話，可能已經相當於隻有優盤《精子活性還在》的一堆廢鐵了。
關機後24小時。
血液中的鐵元素生成硫化亞鐵，屍斑逐漸轉變成綠色，被稱為屍綠。
如果是站立死亡，或者俯身死亡，男性會發生生命中最後一次持久勃起，又被稱為盎格魯人欲望。
關機24小時之後，基本上除了精子還能用之外，其它器官組織基本都沒有了利用價值。
最高紀錄是澳大利亞，一名車禍去世的男子，死後48小時，妻子通過試管嬰兒技術，成功第二年產子。
那麼，為什麼人《以及細胞》『關機』之後，就會發生這樣的不可逆變化，而電腦則不會？
本質上來說，如果人體所有的細胞能做到關機，實際整個人體也就能關機了。
薛定諤在《生命是什麼》一書中，提出了生命以負熵為食的觀點。
生命體，也是熱力學上的耗散結構。
不清楚概念的，可以簡單理解為：這是一種動態的穩定有序結構。
首先在無論生物小分子還是生物大分子，相對於無機物，它們都是足夠不穩定的。
雖然演化成生命後，逐漸變得穩定，甚至可以有數十年，甚至數百年的壽命。
這靠的是什麼？靠的是身體內不斷地新陳代謝。
就拿人體來說，無論你吃喝拉睡，處於什麼樣的狀態，隻有你活著，機體內就存在能量和物質的損耗，你就必須通過新陳代謝不停地更新補充。
你身體內的各種復雜的化學反應，遠遠比一臺電腦內部的化學反應豐富復雜了成千上萬倍。
為了維持動態平衡，哪怕在你睡覺的時候，身體內部也必須保證最基本的活動狀態。
才能修復損傷，清除代謝廢物、消滅增殖的細菌，以及維持細胞內的代謝平衡。
例如，就細胞層面來說。
細胞內存在，專門分解蛋白質、核酸、多糖等生物大分子的細胞器——溶酶體。
溶酶體大約0.025～0.8微米，相當於細胞層面的『消化器官』，可以分泌60多種水解酶。
在正常的細胞內部，溶酶體具有穩定的單層膜，可選擇性地分解外來有機大分子，以及局部的細胞質和細胞器。
當細胞衰老、受損，或者觸發凋亡機制，溶酶體便會破解，釋放出所有的水解酶《對於屍體來說，這就是一個自溶的過程》。
即便細胞中沒有溶酶體，內部發生的化學反應，也比由金屬、塑料、矽組成的電腦內部活躍得多。
也正是因為內部化學性質的活躍，要維持生命體，無論細胞還是整個生命體層面，都必須維持一個物質和能量的動態平衡呢？
當然，你要真的能像電腦那樣關機，也並不是不可以，只要把身體內的化學反應速度降低到電腦內部的化學反應速度。
這如何做到？
當然是降溫了。
當前的技術，對於細胞層面的冷凍保存，已經完全成熟。
至於整個生命體，人類當前沒有掌握能長久冷凍蘇醒任何哺乳動物的技術《通常隻能存活幾天》。
不過，當前所有的冷凍人，都是在臨床死後冷凍的。
如果是直接活體冷凍的話，未來幾十年並不是沒有可能突破，讓我們能看到人體『關機再開機』的可能性。
第一個吃螃蟹的人《活體冷凍》，根據結果不同，人生可能會走向兩個不同的極端。
附錄1：
為什麼常溫下，生命體內部的化學反應比電腦內部更活躍呢？
這就在於構成細胞的有機物分子的性質，有機分子的性質又源於C的性質。
這是碳原子，它最外層是4個電子，既不容易失去電子成為陽離子，也不容易獲得電子形成陰離子。
這個特性，令它主要以共價化合物的形式存在。
它不僅可以與氫、氧、氮、硫、磷，等多種非金屬形成共價化合物《共4個共價鍵》，它自己和自己也能形成共價化合物。
自個與自個共價結合也就罷了，還能形成單鍵、雙鍵，三鍵等不同的形式。
這些特性可以讓碳為中心的有機物，形成穩定而無比豐富的碳鏈和碳環。
已知的有機化合物多達3000萬種，每年新發現或合成的種類多達數百萬種。
例如：
開鏈烴、脂肪烴、飽和烴、烷烴、不飽和烴、烯烴、二烯烴、炔烴、閉鍵烴、環烷烴、芳香烴、稠環芳香烴、雜環化合物、鹵代烴、醇、芳香醇、酚、醚、醛、芳香醛、羧酸、羧酸衍生物、酯、油脂、硝基化合物、胺、腈、重氮化合物、偶氮化合物、磺酸、氨基酸、肽、多肽、蛋白質、糖類、單糖、低聚糖、多聚糖、高分子化合物。
有機物的種類不僅豐富多樣，互相之間還有極其復雜繁多的反應。
這也註定了有機物相對於無機物的不夠穩定《相對穩定》，但這卻是生命能夠誕生的關鍵之一。
附錄2：
生物從有機小分子到原始生命的演化過程，以及能量和物質動態平衡的建立過程：
以下內容，結合化學起源假說、生物演化，進行了合理的推演：
要知道，生命演化之初，有機小分子《例如氨基酸、蛋白質》之間，僅僅隻是按照分子極性，隨機結合在一起，形成有機大分子。
最初的有機小分子可能是地球上自己生成，也有可能部分來自外太空。
[1]
那些穩定的有機大分子《例如蛋白質和核酸》，由於能存在的時間更久，自然會淘汰那些壽命更短不夠穩定的有機大分子。
但有機大分子再穩定，也可能會被其它分子奪走元素，或者遭到自然不可抗力破壞分解。
C的屬性就決定了，它形成的分子再穩定，也僅僅隻是一定溫度和壓強范圍之內，超出相應的溫度和壓強，分子就會分解。
絕大部分的有機分子《如蛋白質等》在超過100℃之後就會變性。
相反，一些無機物可高達數百度不變形，而且由於化學反應大多簡單，一些變性也是可逆的。
但對於擁有復雜變化的有機物來說，就很難再做到可逆。
總之，在生命誕生的海洋，早期分子雖然取得了優勢，但終究會有解體的一天。
當隨著原始海洋中的有機大分子越來越多，總有一些有機大分子會互相結合在一起。
例如核苷酸和蛋白質的結合，形成更加復雜的大分子復合體。
這些復合體的內部，越是更加的有序化，壽命自然更長。
但復合體內某些小分子或大分子遭到破壞，能夠替換相應分子的復合體，自然而然能『存活』更久。
但替換本身，就代表著『配對』
當相應的匹配已經形成一定的體系，這些復合體就逐漸有了『新陳代謝』的能力。
於是團聚體便形成了。
團聚體屬於有機大分子形成的『團聚小滴狀』的凝膠結構。
蘇聯生物化學家，奧巴林將明膠水溶液和阿拉伯膠水溶液混在一起，得到了團聚體模型。
明膠：蛋白大分子的親水膠體阿拉伯膠水溶液：高分子多糖類及其鈣、鎂和鉀鹽，主要包括有樹膠醛糖、半乳糖、葡萄糖醛酸等
它有如下近似生命的性質：
1、具有邊界膜隔離內外環境。
2、可通過膜吸吸外界物質在內部合成新物質，再從邊界排出廢物[2]。
3、分解自己的合成物提供能量，維持系統的存續。
4、內部合成速度更快時，生長。
更慢時，凋亡。
5、可通過分裂，進行『繁殖』。
但團聚體相比較最原始的生命，細菌的復雜程度依舊還相差得很遠。
但可以窺得生命演化之一斑。
在團聚體或者更加復雜的復合物中，一些獲得原始催化作用的多肽，催化其中的葡萄糖或者氨基酸，就可以形成原始的代謝。
如果團聚體吸收外界物質，它便可以增長。
[3]
富含賴氨酸殘基的堿性蛋白，能有選擇性地和多聚C《胞嘧啶》，以及多聚U《尿嘧啶》結合。
而富含精氨酸的類蛋白能選擇性地與多聚A《腺嘌呤》，以及多聚G《鳥嘌呤》結合……
諸如此類的聯系，原始蛋白可以把信息傳遞給原始核酸，在一系列相互作用中，原始的遺傳密碼可能由此開端。
不過也有依據證明，RNA的復制，不依靠酶也能完成。
例如，1967年，美國植物病毒學家Diener發現，馬鈴薯紡錘形塊莖病的致病因子，是一種沒有外殼蛋白的RNA裸體分子。
早期的原始生命起源，可能先有蛋白質，也而可能先有核酸。
無論怎麼樣，蛋白質和核酸的相互作用，誕生了最初一批能夠自我復制，傳遞遺傳信息的介於生命和非生命之間的物質。
這些原始類生命物質最開始，是不存在真正細胞膜的。
當遇到環境的變動，它們極其容易分肢解體，遺傳信息便無法傳承下去。
但一些原始類生命物質，和一類薄層膜狀，封閉流體的有機化學物質結合在了一起。
這些類似脂的物質，也是自我匯聚形成。
但與類生命結合之後，成為了更有優勢的組合。
細胞膜誕生了。
[4]
細胞膜的形成，也標志著真正生命的誕生。
原始細胞膜，令原始生命在與環境的物質、能量交換，還是自我新城代謝、生長復制，都更加的具有優勢。
當前所有生命理論上的共同祖先LUCA，極有可能隻是無數原始生命中的一個。
參考^http://www.cas.cn/kj/201712/t20171205_4625778.shtml^Xiao-Hong， Zhang，Cheng Luo. L-半胱氨酸對乙醛消除及A549細胞內環境抗氧化作用 Effect of L-Cysteine on Elimination of Acetaldehyde and Intracellular Redox Status in Lung Cancer Line A549[J]. 2013.^何自珍.蛋白質和核酸起源的研究進展[J].雲南農業大學學報,1989(04):316-320.^濱. 基於十二烷基硫酸囊泡、蛋黃卵磷脂質體的原始細胞膜模型研究[D].山東大學,2018.